Wir tauschen uns über das Leben mit der "Krankheit der tausend Gesichter“ aus und sind eine gesellige Gruppe von ca. 15 - 20 Betroffenen unterschiedlichen Alters mit unterschiedlichen Einschränkungen. 

Mit der Diagnose Multiple Sklerose (MS) steht man plötzlich vor vielen neuen Herausforderungen, die manchmal ratlos machen können und auch Neubetroffene überfordern können.

In unserer Gruppe geben wir eigene Erfahrungen weiter. Es gibt Tipps, verschiedene Sichtweisen, Lebenseinstellungen, viele Eindrücke und neue Perspektiven. Es finden Themenabende statt und wir starten verschiedene Unternehmungen, die positive Energie geben können. 

Wir haben Spaß, trösten, informieren, motivieren, machen Mut und lassen niemanden allein. 

 

Wann und wo wir uns treffen, findet ihr im Bereich "Termine". 

Die Diagnose MS ist für Betrofffene und Angehörige oft mit Unsicherheit und Angst verbunden. Viele machen sich Sorgen über die Auswirkungen im Alltag, in der Familie und über die berufliche Zukunft. Oft ist es erstmal eine Mischung aus Unglaube, Schock und der Angst vor dem Ungewissen. Die  Verarbeitung der Diagnose ist ganz individuell und geprägt von unterschiedlichen Phasen. Mit der Zeit entwickeln sich neue Lebensperspektiven und die Gewissheit, dass das Leben trotzdem lebenswert sein kann, ggf. nur ein bisschen anders. 

Das Leben ist ein ständiger Wandel, ob gesund oder erkrankt... aber gemeinsam gucken wir mit Zuversicht in die Zukunft. 

Link: Flyer "Treffen und Talken"

Stadtteilzeitung Stadtfeld live!, Text und Foto Herr Grumbrecht

 

Unser bisheriger Stammtisch hat nun einen sehr schönen, geschützen Raum für unsere Kontaktgruppe "Treffen und Talken" im Quartierszentrum Stadtfeld gefunden. Die Termine wurden festgelegt und in der Stadtteilzeitung wurde darüber berichtet. Wir fühlen uns dort sehr wohl und danken den Trägern, dass wir die Örtlichkeit nutzen können. Neben unseren Gruppenabenden im Quartierszentrum gibt es nach wie vor unseren Stammtisch an jedem dritten Mittwoch des Monats.  

Im Jahre 2023 ist Kerstin Krüger zu einem sogenannten "Stammtisch" dazugestoßen. Kurze Zeit später wurde eine Nachfolge für die Leitung der Gruppe gesucht. Kerstin Krüger fand diese Aufgabe sehr spannend und hat die Gruppe "übernommen". Es sollte nicht "nur" bei einem "Stammtisch" in der Gastronomie von Hildesheim bleiben.

Gesucht wurde ein geschützter Raum, der den Rahmen für gemeinsame Gespräche und Themenabende geben sollte. Der Raum war glücklicherweise schnell gefunden. Ab diesem Zeitpunkt finden dort - neben dem bisherigen Stammtisch - unsere monatlichen Treffen statt.

Seit Dezember 2024 sind wir eine anerkannte DMSG-Kontaktgruppe für Multiple Sklerose und eine Stellvertreterin mit Barbara Lantin-Kiesche, die auch Betroffenenberaterin bei der DMSG ist, wurde glücklicherweise auch gefunden, sodass wir gut aufgestellt sind.

Wir sind zu einen guten Team mit Spaß und Vertrautheit zusammengewachsen. 

Kerstin Krüger

Tel.: 0176 24996275

E-Mail: ms.kerstin.krueger@gmail.com

 

Barbara Lantin-Kiesche

Tel.: 0170 7062484

E-Mail: lantin-kiesche@dmsg-niedersachsen.de 

Internetseite: www.dmsg-hildesheim.de 

Wir stecken viel Herzblut in unsere Gruppe und tun dies ehrenamtlich. Finanzieren können wir uns nur aus Spenden und Zuschüssen.

Um gemeinsame Unternehmungen durchführen zu können, wie z. B. einen Besuch bei einer anderen Kontaktgruppe oder einen Ausflug in den Zoo benötigen wir finanzielle Mittel, für die es aus der öffentlichen Hand keine Zuschüsse gibt.  

Falls Sie uns finanziell unterstützen möchten, freuen wir uns sehr über Ihre Zuwendung, die steuerbegünstigt ist.

 

Spendenkonto der Kontaktgruppe Hildesheim

Sparkasse Hildesheim

IBAN: DE28 2595 0130 0057 9011 36

BIC: NOLADE21HIK

 

Für Spenden ab 300 € werden Spendenquittungen ausgestellt, unter diesem Betrag reicht bei der Steuererklärung der Kontoauszug.